Ненужных людей не бывает

Мы спешим по своим делам, и нас раздражают лужи на асфальте, нам не нравится давка в автобусе… Мы ворчим на внезапный дождь и сердимся, что в гололед не посыпаны тротуары песком… Нам не нравится вставать по утрам на работу, и работать удаленно тоже… Мы неискренне улыбаемся друг другу при встрече и общаемся все больше с помощью гаджетов и интернета… И редко задумываемся, что кто-то другой мечтает работать хотя бы удаленно, и безумно радуется редким гостям, пусть эти гости все больше из социальных служб, и даже без гололеда для кого-то преодолеть сотню метров до ближайшего супермакета может быть невыполнимой задачей… И на то, что мы делаем ежедневно, практически даже не замечая, простые вещи – умыться, пообедать – им требуется в несколько раз больше усилий.

Но они так же чувствуют и думают, у них такие же эмоции и желания: быть востребованными, самостоятельными, любимыми… И самая главная потребность для них – в общении, ведь чаще всего люди с заболеваниями опорно-двигательного аппарата одиноки и замкнуты в четырех стенах своей квартиры.
– Это самая сложная категория инвалидов, – рассказала Зоя Ивановна Беззубова, руководитель городской объединенной организации «Вера», – потому что незрячие люди, или с нарушениями слуха, к примеру, имеют возможность передвигаться самостоятельно или с помощью другого человека, а “опорники” заключены в пределы своего жилища. В 1999 году, когда организовывалось общество инвалидов с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, очень тяжело было убедить таких людей выйти из их пространства. Они были не приспособлены к жизни, не умели общаться в силу того, что все их контакты в основном ограничены немногочисленным кругом родственников или опекунов. И на сегодняшний день есть такие, которых я не могу «вытащить» из их квартир… А если близкие люди умирают, то инвалиды остаются совсем одни и полностью утрачивают связь с миром. У многих из них очень сложно складываются судьбы.
Именно возможность общения – самое важное, что дает инвалидам ОО «Вера». Конечно, это не единственная цель существования городского общества инвалидов с детства, общего заболевания и инвалидов труда, но, как говорит Зоя Ивановна, «Вера» стала для многих из ее подопечных по-настоящему семьей. Здесь они общаются друг с другом, играют в шашки и шахматы, проводят соревнования в этом виде спорта, устраивают концерты и принимают у себя гостей – артистов художественной самодеятельности ДК «Светлопольский» и городского Дома культуры, студентов Училища культуры, работников библиотеки им. Пушкина и им. Гагарина, которые организовывают для них тематические беседы и встречи с писателями, поэтами, почетными гражданами города. Члены общества инвалидов горячо благодарят этих людей и всех других, кто им помогает и поддерживает, за неравнодушие к ним, а также городские власти за то, что они уже много лет финансируют общество инвалидов, и, конечно же, много теплых слов наперебой говорят о своей руководительнице Зое Ивановне, о ее терпении и понимании, организаторском даре.
Зоя Ивановна сама инвалид с детства, и как никто знает об их проблемах и трудностях. Всегда ухоженная, в хорошем настроении, доброжелательная и открытая, энергичная и деятельная не по годам, Зоя Ивановна своим примером доказывает, что инвалидность – вовсе не повод жить не в полную силу. По образованию она культработник, работала в сельской школе учителем музыки, культорганизатором в училище № 5 в Димитрово, была комсоргом в советское время, педагогом-организатором массовых мероприятий в кинотеатрах «1 Мая», «Жовтень». Она всегда была активной, целеустремленной, деятельной и энергичной, и, оценив ее организаторские способности, в конце 90-х С. К. Цапюк, будучи в то время мэром города, доверил ей организацию общества инвалидов-опорников в Александрии. И не прогадал. Зоя Ивановна из тех людей, которые делают любое дело с полной отдачей. В начале существования ОО «Вера» в ней было всего 25 членов, которых Зоя Ивановна с большим трудом собрала по домам по спискам из больницы. А сейчас больше трехсот. Из них восемьдесят детей, которым повезло с детства научиться жить в обществе благодаря «Вере».
Общества инвалидов создаются с целью защиты прав и интересов людей с ограни-ченными возможностями, достижения равного с другими гражданами участия во всех сферах жизни, интеграции инвалидов в обществе, осуществления программ реабилитации. Насколько эти цели реализуются в жизни – это вопрос объемный. У Зои Ивановны и «Веры» на сегодняшний день много проблем, но она не из тех, кто сдается. Еще в 2017 году «Олександрійський тиждень» уже писал о том, что офис общества не вмещает всех его членов. В Доме быта, в котором находится «Вера», есть 180 кв.метров, которые нужно отремонтировать, и Зоя Ивановна не раз обращалась к представителям городской власти с просьбой выделить деньги на ремонт. Власть меняется, но эти метры по сей день пустуют. А инвалидам это помещение очень нужно – они могли бы там танцевать, проводить масштабные соревнования по шашкам и шахматам и многое другое. Если бы у них был свой зал, для них давали бы бесплатные концерты или спектакли приезжие артисты, на представления которых подопечные «Веры» не могут добраться – социальное такси по вечерам и выходным не работает…
– Хочу сказать, что наш город совершенно не приспособлен для людей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, – говорит Зоя Ивановна, – много ли вы видели в городе подъездов с пандусами? А ведь человеку в коляске нужно каким-то образом от лифта еще спуститься к дверям. А если нет лифта, как в пятиэтажных домах, то колясочнику выйти на улицу становится практически не- возможно. У нас есть социальное такси, но в нем нет специального подъемника. Автобусы тоже не для инвалидов-опорников. Во многих общественных заведениях нет пандусов, например, в исполкоме, в суде, а если есть приспособленный вход, то это чаще всего и все. К примеру, в ДК «Светлопольский», городском ДК в туалет человек на коляске попасть не может.
В нашем обществе вообще инвалидам трудно жить. Вроде бы и законы существуют, созданные для поддержки и защиты людей с ограниченными возможностями, призванные обеспечить им равные с другими гражданами права, но… Ни один закон не будет работать в обществе как нужно, пока он не станет законом в головах граждан, пока не изменится отношение людей к явлению, регулируемому этим законом.
Болезнь – это не их выбор. Многие из инвалидов с заболеваниями опорно-дви-гательного аппарата хотели бы работать и быть полезными миру, тем более, что у большинства есть образование, и ограниченность в движениях не влияет на умственные способности. Но чаще всего это остается для опорников неисполнимой мечтой: много ли работодателей готовы обеспечить им соответствующие условия? Рабочие места для инвалидов на предприятиях существуют все больше только на бумаге. В нашем обществе, как это ни печально, люди с физическими недостатками часто сталкиваются с отношением к ним, как ненужным и бесполезным. Зоя Ивановна рассказала, что даже складные пандусы в подъездах вызывают раздражение у некоторых наших горожан – «мешают». Дети-инвалиды нередко подвергаются насмешкам здоровых сверстников и поэтому порой лишены общения с ровесниками. Или, наоборот, часто инвалиды становятся объектом чрезмерной или неуместной жалости окружающих. На самом деле, они не нуждаются в жалости, они хотят, чтобы общество признало, что они такие же полноправные люди, как все, лишь с некоторыми физическими особенностями…

Тамара Квиткова